TEL: 0266 715 28 70 - 0532 609 39 61E-MAİL: 33hsen@gmail.com

NIFTY TESTİ

NIFTY  NEDİR; 
NIFTY™ testi, bebek DNA’sında fazla ya da eksik genetik bilgiden kaynaklanan Down sendromu ve diğer belirli genetik durumları tarayan bir non-invaziv prenatal testtir (genellikle NIPT olarak adlandırılır). NIFTY™ anneden az miktarda kan almayı içerir ve 10. haftadan itibaren yapılabilir. Sonuçlar 10 iş günü içerisinde alınabilir. NIFTY™ geleneksel tarama metodlarından daha yüksek başarı oranına sahiptir ve amniyosentez gibi invaziv (girişimsel) prosedürlerin aksine anne veya bebek için düşük riski oluşturmaz.
NIFTY™ ne taraması yapar?
NIFTY™ doğumda en sık görülen üç trizomi durumu olan Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromunun tespiti için tarama yapar. Bağımsız doğrulama çalışmaları NIFTY™ testinin bu durumların tespitinde >%99 başarı oranına sahip olduğunu göstermiştir. NIFTY™ ayrıca delesyon sendromları ve cinsiyet kromozomları anöploidileri gibi diğer genetik durumlar için test opsiyonları sunar. Unutmayın, herhangi bir genetik test yaptırmadan önce her zaman test edilecek koşulları tamamıyla anlamak için yetkin bir sağlık personeline danışmak önemlidir.
 
Trizomiler                                               Cinsiyet Kromozomu                                         Anöploidileri Delesyon Sendromları   
Down Sendromu                                              Turner Sendromu                                                             Cri-du-chat   
Edwards Sendromu                                          Klinefelter Sendromu                                                             1p36   
Patau Sendromu                                                   Üçlü -X                                                                             2q33.1   
Trizomi 22                                                             XYY Karyotip                                               Prader-Willi/Angelman Sendromu (15q11.2)   
Trizomi 16                                                                                                                                     Jacobsen Sendromu (11q23)   
Trizomi 9                                                                                                                                       DiGeorge Sendromu II (10p14-p13)   
                                                                                                                                                             16p12   
                                                                                                                                                     Van der Woude Sendromu (1q32.2)  
Trizomi durumları için test hizmetleri ikiz gebelik, taşıyıcı anne ve tüp bebek durumları için uygundur.
 
Bağımsız doğrulama çalışmaları referansları:
1) Dan S. ve ark., ‘ Karışık risk faktörlü 11,105 gebelikte 21 ve 18 trizomileri için büyük ölçekte paralel sekans bazlı doğum öncesi non-invaziv fetal trizomi testinin klinik uygulaması.’ Prenat. Diagn., 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd.4002
. 2) 3.464 NIFTY™ Kan Örneği üzerinde Çift Körlü Doğrulama Çalışması
Gebelik
Jinekoloji
İletişim Bilgileri (Harita)
Telefon
0266 715 28 70 - 0532 609 39 61
E-Mail
33hsen@gmail.com
Adres
Hacıyusuf Mh. İnönü Cd. Gözde Apt. No:101/2 Bandırma / Balıkesir
© 2017 Jin. Op. Dr. Halil ŞEN - Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı - Tüm Hakları Saklıdır.

Web Tasarım & Kodlama